၊ မိုးမင္းထြန္း ၊
အိႏၵိယႏိုင္ငံမွ အသက္ ၁၈ႏွစ္အရြယ္ ဆာဘယ္လ္ပါဗီးဟာ Osteogenesis Imperfecta အမည္ရတဲ့ ရွားပါးမ်ဳိးဗီဇေရာဂါတစ္မ်ဳိး ခံစားေနရပါတယ္။ အ႐ိုးၾကြပ္ဆတ္တဲ့ေရာဂါလို႔ ေခၚေ၀ၚၾက ၿပီး ေ၀ဒနာရွင္ေတြရဲ႕အ႐ိုးေတြဟာ ဖြဲ႕စည္းပံုမမွန္ဘဲ က်ဳိးလြယ္တတ္ၾကပါတယ္။
သူဟာ ေမြးကတည္းက အေရျပားပါးေနခဲ့ၿပီး သီတင္းပတ္အနည္းငယ္အၾကာမွာေတာ႔ အ႐ိုးေတြ ခ်ည့္နဲ႔ေနတာကို ေတြ႕ရွိခဲ့ရပါတယ္။ ကယ္လ္ဆီယမ္ ပမာဏမ်ားမ်ားနဲ႔ တျခားေဆး၀ါးေတြ ေသာက္ခိုင္း ခဲ့ေပမယ့္ ေရာဂါဟာ အခ်ိန္နဲ႔အမွ်ပိုဆိုးလာခဲ့ပါတယ္။ သူ႔ခႏၶာကိုယ္ရွိ အ႐ိုးေတြရဲ႕ ၉၀ရာခိုင္ႏႈန္းက်ဳိးဖူးၿပီး စားတာ၊ လမ္းေလွ်ာက္တာ၊ ထိုင္တာ၊ အိပ္တာတို႔ကို တစ္ေယာက္တည္းမလုပ္ႏိုင္ေတာ့ပါဘူး။ မိခင္ျဖစ္သူက မနက္မိုးလင္းကတည္းက ညအထိ သူ႔ကိုျပဳစုေနရပါတယ္။
ခါဂ်ီရွ၀ါအ႐ိုးေဆး႐ံုမွ အ႐ိုးခြဲစိတ္ ဆရာ၀န္ ေဒါက္တာ မန္ေနာ့ကူးမားေခ်ာင္ဒါရီကေတာ့ ဆာဘယ္လ္ရဲ႕အ႐ိုးေတြက က်ဳိးလြယ္တဲ့အျပင္ က်ဳိးတဲ့ေနရာေပၚမွာ ပလတ္စတာအသံုးျပဳလို႔မရတာေၾကာင့္ အနာက်က္ဖို႔ခက္ခဲေၾကာင္း ေျပာပါတယ္။ ဒီလို ေရာဂါမ်ဳိးဟာ ျဖစ္ခဲၿပီး ေဆြမ်ဳိးနီးစပ္အိမ္ေထာင္သည္ ေတြရဲ႕သားသမီးေတြမွာ အျဖစ္မ်ားေၾကာင္း ေျပာျပပါတယ္။ ဆာဘယ္လ္ရဲ႕မိဘေတြက တစ္၀မ္းကြဲ ေမာင္ႏွမေတြျဖစ္ေၾကာင္း သိရပါတယ္။
ဆာဘယ္လ္ဟာ တစ္ခ်ိန္လံုးနာက်င္ေနၿပီး ခႏၶာကိုယ္က်ဳံ႕လာေနကာ အရပ္လည္း ေနာက္ထပ္ ရွည္မလာေတာ့ပါဘူး။ ကုထံုးမရွိေသးတာေၾကာင့္ အခက္ေတြ႕ေနၿပီး ကမၻာ႔တစ္ေနရာရာမွာ ကုထံုးေပၚလာၿပီး သမီးျဖစ္သူရဲ႕ေရာဂါေပ်ာက္ကင္းဖို႔ မိဘေတြက ဆုေတာင္းေနၾကပါတယ္။
(Ref;TS)
(Healthy Life ဂ်ာနယ္မွ စီစဥ္တင္ဆက္သည့္ အပတ္စဥ္ ေသာၾကာေန႔ထုတ္ Healthy Life ဂ်ာနယ္၊ https://www.facebook.com/healthylifejournalmyanmar/ ႏွင့္ www.healthylifejournalmyanmar.com တို႔တြင္ ေဖာ္ျပပါရွိသမွ် က်န္းမာေရးႏွင့္ အလွအပဆိုင္ရာ သတင္းမ်ား၊ သတင္းေဆာင္းပါးမ်ား၊ အေမးအေျဖမ်ား၊ ဘာသာျပန္ေဆာင္းပါးမ်ားကို လြတ္လပ္စြာ မွ်ေ၀ႏိုင္ပါသည္။ သို႔ရာတြင္ မည္သည့္ Facebook စာမ်က္ႏွာ၊ Website မ်ားတြင္မဆိုျပန္လည္ကူးယူေဖာ္ျပျခင္းကို ခြင့္မျပဳပါေၾကာင္း အသိေပး ေၾကညာအပ္ပါသည္။)
