၊ မိုးမင္းထြန္း ၊
ထိုင္းႏိုင္ငံမွ အသက္ ၁၀ လအရြယ္ ကေလးငယ္ေလးဟာ ေမြးကတည္းက ေျခခ်င္းပူးေနကာ၊ မ်က္လံုးတစ္ဖက္မျမင္တာ၊ ေမြးရာပါအာေခါင္ကြဲတာတို႔ျဖစ္ေနပါတယ္။ Sirenomelia ေရာဂါရဲ႕ရွားပါး တဲ့ပံုစံေၾကာင့္ ဆရာ၀န္ေတြက ကေလးဟာ ေယာက်္ားေလးလား မိန္းကေလးလားဆိုတာ ခြဲျခားဖို႔ခက္ေနပါတယ္။ Sirenomelia ေရာဂါက ေျခခ်င္းပူးေမြးဖြားလာတတ္ၿပီး အရပ္အေခၚ ေရသူမေရာဂါလို႔အမည္ တြင္ပါတယ္။
ခ်က္ႀကိဳးက ေသြးလႊတ္ေၾကာႏွစ္ခု မဖြဲ႕စည္းႏိုင္တဲ့အခါ ကေလးဆီ ေသြးေထာက္ပံ့မႈအလံုအေလာက္မရရွိပါဘူး။ ဒါေၾကာင့္ ကေလးငယ္မွာ အာဟာရျပတ္လပ္တာေၾကာင့္ ေျခေထာက္တစ္ေခ်ာင္း စီမဖြံ႕ၿဖိဳးႏိုင္ေတာ့ပါဘူး။ ရွားပါးတဲ့ေရာဂါမ်ဳိးျဖစ္ၿပီး ကေလးတစ္သိန္း ေမြးတိုင္း တစ္ႀကိမ္သာ ျဖစ္ပြားႏိုင္တယ္ လို႔သိရပါတယ္။ ႐ုပ္ခ်င္းတူ အႁမႊာေတြမွာေတာ့ ျဖစ္ႏိုင္ေျခပိုမ်ားတယ္လို႔ ဆိုပါတယ္။
ဆရာ၀န္ေတြက ကေလးငယ္ရဲ႕ ေမြးရာပါအာေခါင္ကြဲတာကို ကုသေပးဖို႔စီစဥ္ေနၿပီး ေျခေထာက္ေတြကိုေတာ့ နည္းနည္းအရြယ္ေရာက္မွသာ ခြဲစိတ္မယ္လို႔သိရပါတယ္။ ထိုင္းႏိုင္ငံမွ ဆင္းရဲသူေတြကို ကူညီေပးေနတဲ့ ဘုန္းေတာ္ႀကီး ဘဟင္က ကေလးအတြက္ ေဆး၀ါးကုသစရိတ္ရရွိေအာင္ ကူညီေပးေနၿပီး အလွဴရွင္ေတာ္ ေတာ္မ်ားမ်ားက အကူအညီေပးေနေၾကာင္း သိရပါတယ္။
(Ref; DM)
(Healthy Life ဂ်ာနယ္မွ စီစဥ္တင္ဆက္သည့္ အပတ္စဥ္ ေသာၾကာေန႔ထုတ္ Healthy Life ဂ်ာနယ္၊ https://www.facebook.com/healthylifejournalmyanmar/ ႏွင့္ www.healthylifejournalmyanmar.com တို႔တြင္ ေဖာ္ျပပါရွိသမွ် က်န္းမာေရးႏွင့္ အလွအပဆိုင္ရာ သတင္းမ်ား၊ သတင္းေဆာင္းပါးမ်ား၊ အေမးအေျဖမ်ား၊ ဘာသာျပန္ေဆာင္းပါးမ်ားကို လြတ္လပ္စြာ မွ်ေ၀ႏိုင္ပါသည္။ သို႔ရာတြင္ မည္သည့္ Facebook စာမ်က္ႏွာ၊ Website မ်ားတြင္မဆိုျပန္လည္ကူးယူေဖာ္ျပျခင္းကို ခြင့္မျပဳပါေၾကာင္း အသိေပး ေၾကညာအပ္ပါသည္။)
