၊ မိုးမင္းထြန္း ၊
အိႏၵိယႏုိင္ငံမွ အသက္ ၈ႏွစ္အရြယ္ ရာမက္ရွ္ဂ်ာဟက္နဲ႔ အသက္ ၁၃ႏွစ္အရြယ္ လာမန္ဂ်ာဟက္တို႔ ညီအစ္ကိုႏွစ္ေယာက္ဟာ ရွားပါးမ်ဳိးဗီဇေရာဂါတစ္ခုေၾကာင့္ လ်င္လ်င္ျမန္ျမန္ အိုမင္းေနၾကပါတယ္။
ပံုမွန္ကေလးေတြထက္ ခႏၶာကိုယ္ေသးေနၿပီး ၃ ႏွစ္အရြယ္ကတည္းက သြားေတြမရွိၾကေတာ့ဘဲ အ႐ိုးဖြဲ႕စည္းပံုမမွန္တာကိုလည္း ေတြ႕ရပါတယ္။ပံုမွန္ထက္ႀကီးတဲ့ ဦးေခါင္းေတြကိုလည္း ပိုင္ဆိုင္ ထားၾကပါတယ္။ ေက်ာင္းထားခဲ့ေသးေပမယ့္ တျခားကေလးေတြက စေနာက္ေဆာ့ကစားတာေၾကာင့္ ဒဏ္ရာေတြရခဲ့ၿပီး ေက်ာင္းထြက္ခဲ့ရပါတယ္။ ညီအစ္ကိုႏွစ္ေယာက္ဟာ တစ္ေနကုန္ အိမ္ထဲမွာေနထိုင္ၾကၿပီး ႏွစ္ဦးအတူ ေဆာ့ကစားေလ့ရွိပါတယ္။ သြားေတြ မရွိေတာ့တာေၾကာင့္ အစာေပ်ာ့ေပ်ာ့ေတြကိုသာ စားသံုးေနရပါတယ္။ ဆရာ၀န္အစံု သြားေရာက္ျပသခဲ့ေပမယ့္ ေရာဂါဇာစ္ျမစ္ကို မရွာေဖြႏိုင္ခဲ့ပါဘူး။
လြန္ခဲ့တဲ့ႏွစ္က ဒီ၀ိုင္ပသီေဆး႐ံုမွလက္ေထာက္ ပါေမာကၡေဒါက္အာရြတ္ဂူပတာနဲ႔ သြားေရာက္ျပသ ခဲ့ရာမွာေတာ့ အရြယ္မတိုင္ခင္အိုမင္းတဲ့ Progeria ေရာဂါမဟုတ္ေၾကာင္း အတည္ျပဳႏိုင္ခဲ့ပါတယ္။ ဒါေပမဲ့ Progeria ဆန္ဆန္ မ်ဳိးဗီဇခ်ဳိ႕ယြင္းတဲ့ ေရာဂါမ်ဳိးျဖစ္ႏိုင္ေျခရွိေၾကာင္းနဲ႔ မ်ဳိးဗီဇစမ္းသပ္မႈနဲ႔ ဆဲလ္ မ်ဳိးကြဲမႈအမ်ိဳးအစားေတြကို စစ္ေဆးၿပီးမွသာ တိက်တဲ့ကုသမႈေပးႏိုင္မွာျဖစ္ေၾကာင္း ေဒါက္တာအာရြတ္ ကရွင္းျပခဲ့ပါတယ္။
မိခင္ျဖစ္သူကေတာ့ သားသံုးေယာက္ေမြးဖြားခဲ့ရာမွာ အႀကီးဆံုးသားက အသက္ ၄ ႏွစ္အရြယ္မွာ မေတာ္တဆမႈတစ္ခုေၾကာင့္ အသက္ဆံုး႐ႈံးသြားခဲ့ၿပီး အငယ္သားႏွစ္ေယာက္မွာ ထူးဆန္းတဲ့ေရာဂါျဖစ္ပြား ေနတာေၾကာင္း အလြန္ေၾကကြဲရေၾကာင္း ေျပာျပပါတယ္။ တိက်တဲ့ကုသမႈရရွိကာ သားႏွစ္ေယာက္အ သက္ရွည္တာကို ျမင္လိုေၾကာင္းလည္း ေျပာျပခဲ့ပါတယ္။
(Ref; TS)
(Healthy Life ဂ်ာနယ္မွ စီစဥ္တင္ဆက္သည့္ အပတ္စဥ္ ေသာၾကာေန႔ထုတ္ Healthy Life ဂ်ာနယ္၊ https://www.facebook.com/healthylifejournalmyanmar/ ႏွင့္ www.healthylifejournalmyanmar.com တို႔တြင္ ေဖာ္ျပပါရွိသမွ် က်န္းမာေရးႏွင့္ အလွအပဆိုင္ရာ သတင္းမ်ား၊ သတင္းေဆာင္းပါးမ်ား၊ အေမးအေျဖမ်ား၊ ဘာသာျပန္ေဆာင္းပါးမ်ားကို လြတ္လပ္စြာ မွ်ေ၀ႏိုင္ပါသည္။ သို႔ရာတြင္ မည္သည့္ Facebook စာမ်က္ႏွာ၊ Website မ်ားတြင္မဆိုျပန္လည္ကူးယူေဖာ္ျပျခင္းကို ခြင့္မျပဳပါေၾကာင္း အသိေပး ေၾကညာအပ္ပါသည္။)
