ေမး. ကြၽန္မရဲ႕ကေလးက ဟီမိုဂလိုပင္ E အမ်ဳိးအစားျဖစ္ေနၿပီး အၿမဲေသြးစစ္ေနရပါတယ္။ ကေလးအသက္က ၁၀လပါ။ အဲဒီေသြးအမ်ဳိးအစားနဲ႔ပတ္သက္တဲ့အေၾကာင္းအရာေတြ သိထားသင့္တာေတြ၊ ဗဟုသုတေတြရခ်င္ ပါတယ္။ ေဆြးေႏြးလို႔ရမယ့္ ဆရာ၀န္ရိွရင္လည္း ေဆြးေႏြးေမးျမန္းခ်င္ပါတယ္။
Thapjei Aung (FB)
ပါေမာကၡဦးေစာ၀င္း (ကေလးအထူးကုဆရာ၀န္ႀကီး)မွ ေျဖၾကားေပးပါသည္။
ေျဖ. လူရဲ႕ေသြးထဲမွာ ေသြးရည္ၾကည္နဲ႔ ေသြးနီဥရွိပါတယ္။ ေသြးနီဥထဲမွာ ေအာက္ဆီဂ်င္ကိုသယ္ေဆာင္တဲ့ အနီေရာင္ျခယ္ ဟီမိုဂလိုဘင္ဆိုတာရွိပါတယ္။ သာမန္အားျဖင့္ ဟီမိုဂလိုဘင္အမ်ဳိးအစားက Aပါ။ A2 နည္းနည္းေလးပါတာေပါ့။ အဲဒီမွာ ဗီဇေျပာင္းလဲမႈျဖစ္သြားရင္ ေဟမုိဂလိုဘင္ E တို႔၊ ဟီမိုဂလိုဘင္ F တို႔ ျဖစ္သြားပါတယ္။
ဟီမိုဂလိုဘင္ F ဆိုရင္ ေမြးရာပါေသြးအားနည္းေရာဂါ(Thalassaemia) ျဖစ္တတ္ပါတယ္။ ဒါက မိဘဆီကလာတဲ့ဗီဇေၾကာင့္ျဖစ္တာပါ။ ဗီဇက မိဘမ်ဳိး႐ိုးႏွစ္ဖက္ကလာရင္ ေမြးရာပါေသြးအားနည္းေရာဂါက အေတာ္ေလးျပင္းထန္ပါတယ္။
ဟီမိုဂလိုဘင္ E ဆုိတာလည္း သာလာဆီးမီးယားေမြးရာပါ ေသြးအားနည္းေရာဂါလိုပဲ မိဘႏွစ္ပါးလံုးဆီကရတယ္ဆိုရင္ သာလာဆီးမီးယားေရာဂါလို လကၡဏာျပတတ္ပါတယ္။ ကေလးက ေသြးအားနည္းတယ္၊ အသည္း၊ သရက္ရြက္ႀကီးလာတယ္၊ ဖြံ႕ၿဖိဳးမႈေနာက္က်တယ္၊ ေရာဂါမၾကာခဏ၀င္တယ္၊ မၾကာခဏ ေသြးသြင္းရတတ္တယ္။ မိဘတစ္ပါးဆီကပဲရတယ္ဆိုရင္ေတာ့ သိပ္မသိသာပါဘူး၊ ေသြးအားနည္းတာပဲ ရွိပါတယ္၊ သူမ်ားထက္စာရင္ အေမာမခံႏိုင္တာေလာက္ေတာ့ျဖစ္တတ္ပါတယ္။
မိဘတစ္ဖက္ဆီက သာလာဆီးမီးယားေရာဂါဗီဇရၿပီး တစ္ဖက္ကဟီမိုဂလိုဘင္ E ဗီဇရရင္လည္း မၾကာခဏေသြးသြင္းရတဲ့ ေသြးအားနည္းေရာဂါျဖစ္တတ္ပါတယ္။ ေလာေလာဆယ္မွာေတာ့ ဒီေရာဂါကို လံုး၀ေပ်ာက္သြား ေအာင္ ကုသလို႔မရေသးပါဘူး။ လိုအပ္ရင္ေသြးသြင္းရတယ္၊ သံဓာတ္မ်ားလာရင္ သံဓာတ္ထိန္းေဆး ေပးရ ပါတယ္။
ကေလးက မိဘႏွစ္ဖက္စလံုးဆီက ဗီဇပါတာလား၊ မိဘတစ္ဖက္ဆီကပဲ ဗီဇပါတာလား . . အဲဒီအေပၚ မူတည္ၿပီး ေရာဂါျပင္းထန္မႈ အနည္းအမ်ားရွိတတ္တဲ့အတြက္ ကေလးအထူးကုဆရာ၀န္နဲ႔ တိုင္ပင္ေဆြးေႏြး ၾကည့္ဖို႔ အႀကံျပဳခ်င္ပါတယ္။
